微观光学
1. 光反射现象从微观角度怎么解释
我就是学光学的，这个问题解释起来还是要费一些功夫的，牵扯到很多基本理论和推算的过程。我就物理光学角度粗略的解释一下：首先光是电磁波，所以光具有电磁波的性质，那么我们从麦克斯韦方程组出发可以得到电磁场的连续条件（图一）。由于磁矢量的影响远不及电矢量，我们考虑电矢量E，任一方位振动的光矢量E可分解成两个互相垂直的分量（p分量：平行于入射面振动；S分量：垂直于入射面振动）（图二）。我们将入射波、反射波和折射波分别表示为（图三）
，根据前面的边界条件切向分量相等，进一步推导易得出结果。只能这么简单得解释一下了，因为不可能像上课一样跟你说，希望对你有帮助吧
2. 光学显微镜的图像中微观颗粒粒径大小和分布软件 是什么的软件啊 有知道的可诉我吧
计数软件就可以
你自己有成像系统 可以再显微镜上直接拍摄 然后来分析 测量
3. 光学显微镜与电子显微镜有什么区别
光学显微镜和电子显微镜最大的区别在于所使用波长不同，前者使用可见光，分辨率最高达0.1微米级，最高有效放大倍率只能到1600倍左右，而且相应的景深也很小(微米级)。后者使用电子，根据物质波波长理论，在几十千伏至几百千伏的电压加速下，可使电子显微镜的分辨率达到纳米级，比光学显微镜的分辨率高千倍。当电子显微镜的放大倍数较小时，其景深很大，可以拍出很有立体感的照片来
4. 电子显微镜和光学显微镜的区别
光学显微镜是根据光的折射和反射来工作
5. 光的分类（从宏观和微观）
范围，，，，，波长(cm)，，，，，，，频率（Hz），，，，，，波数（cm-1）
无线电波，，，，>30，，，，，，，，，<109，，，，，，，，<0.03
微波，，，，，30 - 0.1，，，，，， 1 x 109 - 3 x 1011，，，，0.03-10
远红外，，0.1 –5 x 10-3，，，，，，3 x 1011 –6x 1012，，，，10-200
中红外，，6 x 10－3－2.5 x 10-4，，6 x 1012 - 1.2 x 1014，，，200-4,000
近红外，2.5 x 10-4-7.8 x 10-5，，，1.2 x 1014 - 3.8 x 1014，，4,000-12,800
可见光，7.8 x 10-5 –3.8 x 10-5，，3.8 x 1014 - 7.9 x 1014，，12,800-26,300
近紫外线 3.8 x 10-5 –2 x 10-5，，，7.9 x 1014–1.5 x 1015，，26,300-50,000
远紫外，2 x 10-5 –1 x 10-6，，，，1.5 x 10-15 –3 x 1016，，50,000-1x106
x 射线 ，10-6 - 10-8，，，，，，，3 x 1017 –3 x 1019，，，，1x106-1x108
γ 射线 ，，，<10-8，，，，，，，，，> 3 x 1019 ，，，，，，，>1x108 这是微观的电磁波分类 其中可见光就是我们常说的光 太阳会放射出可见光和一些红外线和紫外线 可见光的波长范围很小就是7.8 x 10-5 –3.8 x 10-5，，3.8 x 1014 - 7.9 x 1014，，12,800-26,300
6. 光学显微镜和电子显微镜的区别
1、光源不同：光学显微镜采用可见光进行放大成像，电子显微镜采用电子束进行放大成像。
波的衍射是光学放大成像极限分辨率的基本限制，电子波是当前所有粒子中最小的之一。电子波具有更高的空间分辨率。
2、观察环境不同：前者可在气体介质，液体介质中进行成像；后者，由于电子束存在的要求，必须在真空环境中进行成像。
3、分析项目：光学显微镜只能表征微观形态形貌；电子显微镜在表征形态形貌的同时，可以对微观不同相的化学成分进行微区分析，可以对微观相的结构进行微区分析，可以进行微观的电、磁学研究。
4、光学显微镜的观测景深，相对电子显微镜景深要小的多。
7. 为什么倍数很高的普通的光学显微镜看不见原子等微观物体
在量子力学中，有一个叫光的衍射，就是因为光其实是服从波动规律的，它在经过狭缝时会发生衍射，就好像你站在墙的后面也能听到前面的人讲话，就是声音的衍射，另外水波也能衍射……
波的衍射与物体的尺寸有关，比如水波通过狭缝时，狭缝越窄，衍射越明显，实际上波长只有大于或相当于物体的尺寸时，衍射越明显。
光学仪器中都有一个透镜，透镜的边框就是一个圆孔，由于光的衍射，透镜成的像并不是理想的像点，而是光斑，所以要想区分出相距很近的两个原子，必须减小衍射，否则虽然两个光斑不是完全重合，肉眼也不能区分了。当然你可以增大物镜直径，但这会使得其制作十分困难，实际上最终也不能做到区分出原子。
当然解决办法是使用波长更短的波，就是电子显微镜，运动的电子也是服从波动规律的，就是德布罗意波。
8. 相机微距模式光学原理
1.小DC由于感光元件面积小，镜头与CCD的实际距离较短，所以十分有利于拍摄微距。因此是利用光学原理实现.
2.微距模式下,由于景深小,精确对焦相对困难,一般都用手动对焦.微距模式拍摄的照片背景一般都有虚化现象(焦点外围散焦现象).
3.微距模式下，景深会变小.因为景深取决于几个因素:镜头的焦距和光圈,物距离(即镜头离被拍摄对象的距离).
拥有数码相机的朋友，经常会拍摄身边的一些小物体，而对于我们这样整天和电脑产品打交道的人来说，拍摄产品图片更是司空见惯的事情。如何拍好这些小物体呢？如何把的产品细节表现出来呢？今天我们就来谈谈数码相机的微距拍摄。
首先明确一下微距的概念：多远的距离算是微距拍摄？对于大多数数码相机来说，50cm通常是微距模式与普通模式的分界线，于是我们把50cm以内算作微距。如果更规范一些，我们应该使用放大率的概念，如果被拍摄物体高度为X，在底片上(或CCD、CMOS)的成像高度为Y，那么放大率就等于Y：X，通常又把分子或者分母中较小的那个约简为1，；例如1：5、2：1等等。数码相机能达到的放大率在1：1到1：10之间，属于近微距摄影范围。
拍好微距照片，我们需要注意以下几个方面：
1．选择一款近拍能力强的数码相机 在数码相机产品的规格表中，“最近拍摄距离”是一个很重要的指标，厂商会给出一个数字，如10cm、6cm甚至2cm等等。那么是不是最近拍摄距离越小就越好呢？6cm的一定比10cm的好么？不见得。除了最近拍摄距离这个数字本身以外，我们还需要注意这个最近拍摄距离是在哪个焦距范围下实现的。例如A数码相机在广角端可以实现6cm的近距拍摄，变焦到望远端，最近拍摄距离就超过20cm了；B数码相机具备7倍光学变焦，最近拍摄距离13cm，但却是在最长焦距端(即7倍变焦时)实现的，这样折算下来，B数码相机的放大率反而远大于A数码相机。由此可见，数码相机的最近拍摄距离是随着相机焦距的变化而变化的，大多数相机焦距拉长后，最近拍摄距离大幅增加，例如SONY F707，广角端可以近拍至2cm，但拉到5倍变焦后只能拍摄90cm：外的物体。但也有少数例外，例如美能达的Dimage7就是在7倍变焦的望远端反而能达到最大的放大率。
9. 显微镜的光学原理是什么
光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。
早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。
1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。
17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。
1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。胡克和列文胡克利用自制的显微镜，在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出的成就。
19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。
在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术；1893年出现了干涉显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。
古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。现代又普遍采用光电元件、电视摄象管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图象信息采集和处理系统。
表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像，光学显微镜就是利用这一原理把微小物体放大到人眼足以观察的尺寸。近代的光学显微镜通常采用两级放大，分别由物镜和目镜完成。被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实象，然后此实像再被目镜作第二级放大，成一虚象，人眼看到的就是虚像。而显微镜的总放大倍率就是物镜放大倍率和目镜放大倍率的乘积。放大倍率是指直线尺寸的放大比，而不是面积比。
光学显微镜的组成结构
光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。载物台用于承放被观察的物体。利用调焦旋钮可以驱动调焦机构，使载物台作粗调和微调的升降运动，使被观察物体调焦清晰成象。它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动，一般都把被观察的部位调放到视场中心。
聚光照明系统由灯源和聚光镜构成，聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位。照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应。
物镜位于被观察物体附近，是实现第一级放大的镜头。在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜，转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路，物镜的放大倍率通常为5～100倍。
物镜是显微镜中对成象质量优劣起决定性作用的光学元件。常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜；质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜；能保证物镜的整个像面为平面，以提高视场边缘成像质量的平像场物镜。高倍物镜中多采用浸液物镜，即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体，它能显著的提高显微观察的分辨率。
目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头，镜放大倍率通常为5～20倍。按照所能看到的视场大小，目镜可分为视场较小的普通目镜，和视场较大的大视场目镜(或称广角目镜)两类。
载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦，获得清晰的图像。用高倍物镜工作时，容许的调焦范围往往小于微米，所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构。
显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率，显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距。分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念。
当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像，称为无效放大倍率。反之如果分辨率已满足要求而放大倍率不足，则显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太小而仍然不能被人眼清晰视见。所以为了充分发挥显微镜的分辨能力，应使数值孔径与显微镜总放大倍率合理匹配。
聚光照明系统是对显微镜成像性能有较大影响，但又是易于被使用者忽视的环节。它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明。聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角，否则就不能充分利用物镜所能达到的最高分辨率。为此目的，在聚光镜中设有类似照相物镜中的 ，可以调节开孔大小的可变孔径光阑，用来调节照明光束孔径，以与物镜孔径角匹配。
改变照明方式，可以获得亮背景上的暗物点(称亮视场照明)或暗背景上的亮物点(称暗视场照明)等不同的观察方式，以便在不同情况下更好地发现和观察微细结构。